A Agência dos EUA vai analisar e emitir parecer sobre o medicamento da farmacêutica Gilead Sciences até 19 de junho.
A busca por novas estratégias eficazes para a prevenção do HIV pode ganhar um importante aliado em breve. A farmacêutica Gilead Sciences anunciou, nesta quarta-feira (19), que a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aceitou seus pedidos para solicitação de um novo medicamento voltado para a prevenção do vírus causador da Aids.
De acordo com Dietmar Berger, diretor médico da empresa, em comunicado: “Hoje, estamos um passo mais perto de introduzir a primeira opção semestral de prevenção do HIV, que, se aprovada, poderá ajudar a transformar o cenário para indivíduos que precisam ou desejam opções adicionais de prevenção, as quais se encaixem melhor em suas vidas.”
Além disso, o trabalho denominado Purpose-2 é o segundo a confirmar a alta eficácia do lenacapavir na prevenção da infecção por HIV. Em julho deste ano, o ensaio clínico Purpose-1, realizado em três locais de Uganda e 25 regiões da África do Sul, demonstrou 100% de eficácia em mulheres cisgênero.
Vale destacar que o lenacapavir é um medicamento injetável semestral desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences. Ele atua como um inibidor de fusão capside, ou seja, interfere no capsídeo do HIV, que é uma capa de proteína que protege o material genético do vírus e as enzimas necessárias para a replicação. Adicionalmente, seu uso é injetável, abaixo da pele, sendo necessária a aplicação apenas duas vezes por ano ou seja uma a cada seis meses.
